แม้ว่าโดยทั่วไปจะดูแคลน แต่เหาดูดเลือดของมนุษย์Pediculus humanusกลับได้รับความนิยมในหมู่นักวิทยาศาสตร์จากคุณสมบัติทางพันธุกรรมที่น่าประหลาดใจ แทนที่จะนำดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรียไปอยู่ในโครโมโซมวงเดียว สัตว์ร้ายจะแยกดีเอ็นเอนี้ออกจากโครโมโซมจำนวนมาก ทำให้เหากลายเป็นสิ่งผิดปกติในสัตว์โลก นักวิทยาศาสตร์รายงานออนไลน์เมื่อวันที่ 31 มีนาคมในGenome Research
การหาลำดับดีเอ็นเอพบว่าเหาในร่างกายมนุษย์ Pediculus humanus
มีโครโมโซมไมโทคอนเดรียจำนวนมากผิดปกติ ภาพที่แสดงนี้เป็นเพศหญิงบนผิวหนังมนุษย์หลังจากให้เลือด (ซ้าย) และเพศชาย
RICHARD WEBB และ RENFU SHAO (ภาพซ้าย); RICHARD WEBB และ CATHERINE COVACIN
เซลล์สัตว์เก็บ DNA ไว้ในนิวเคลียส ซึ่งเป็นที่บรรจุสารพันธุกรรมจำนวนมาก และในไมโทคอนเดรีย โรงงานผลิตพลังงานเฉพาะในเซลล์ นักวิจัยร่วม Renfu Shao จาก University of Queensland ในเมืองบริสเบน ประเทศออสเตรเลีย กล่าวว่า DNA ของไมโตคอนเดรียของสัตว์มากกว่า 1,500 ตัวได้รับการจัดลำดับ Shao กล่าวว่า “มีข้อยกเว้นน้อยมาก สัตว์เหล่านี้มีโครโมโซมแบบไมโตคอนเดรียแบบวงกลมวงเดียว” ในทางตรงกันข้าม ยีนไมโทคอนเดรียของเหาดูดเลือดนั้นถูกแบ่งออกเป็นโครโมโซมขนาดเล็กแบบวงกลม 18 โครโมโซม
ผู้เขียนร่วมการศึกษา Ewen Kirkness คาดการณ์ว่าโครโมโซมหลายตัวอาจทำให้ความแปรปรวนทางพันธุกรรมเพิ่มขึ้น Kirkness จากสถาบัน J. Craig Venter ใน Rockville, Md กล่าวว่า “เราเห็นยีนบางส่วนถูกสับเปลี่ยนระหว่างวงกลมต่างๆ” การผสมยีนนี้อาจทำให้เหาปรับตัวได้อย่างรวดเร็วเมื่อมีสิ่งใหม่ปรากฏขึ้นในเมนู ซึ่งก็คือเลือดมนุษย์
จากการตรวจสอบคาร์บอน 14 ที่ปล่อยออกมาจากการทดสอบ
ระเบิดนิวเคลียร์ในยุคสงครามเย็น นักวิจัยพบว่าเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจยังคงแบ่งตัวตลอดช่วงวัยผู้ใหญ่ แสดงให้เห็นการศึกษาที่ปรากฏในวารสาร Scienceฉบับ วันที่ 3 เมษายน Jonas Frisén ผู้ร่วมวิจัยจากสถาบัน Karolinska ในสตอกโฮล์มกล่าวว่า การผลัดเซลล์ในระดับต่ำอาจถูกนำมาใช้เพื่อรักษาหัวใจที่เสียหายได้ในที่สุด
การค้นพบนี้ขัดแย้งกับความเชื่อของนักวิทยาศาสตร์หลายคนที่ว่าเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจที่เกาะอยู่จนสุดนั้นมีอยู่ตั้งแต่แรกเกิด
Charles Murry จาก University of Washington ในซีแอตเติลกล่าวว่า “หลักความเชื่อคือการแบ่งเซลล์ในหัวใจค่อนข้างจะหยุดลงหลังคลอด” Charles Murry จาก University of Washington ในซีแอตเติลกล่าว ซึ่งความเห็นเกี่ยวกับงานวิจัยชิ้นใหม่นี้ปรากฏในScience ฉบับ เดียวกัน “ในโรงเรียนแพทย์ เราสอนว่าคุณจะตายพร้อมกับเซลล์หัวใจที่คุณเกิดมาพร้อมกับมัน”
เพื่อค้นหาว่าเซลล์ยังคงถูกสร้างขึ้นใหม่ตลอดชีวิตหรือไม่ นักวิจัยใช้ประโยชน์จากเครื่องหมายที่ไม่ได้ตั้งใจซึ่งพบทางเข้าสู่ DNA ของเซลล์หัวใจ ไอโซโทปกัมมันตภาพรังสีคาร์บอน 14 ถูกสร้างขึ้นโดยระเบิดทดสอบนิวเคลียร์เหนือพื้นดินในช่วงสงครามเย็น หลังจากสนธิสัญญาจำกัดการทดสอบนิวเคลียร์มีผลบังคับใช้ในปี 2506 ระดับคาร์บอน 14 ในชั้นบรรยากาศลดลง แต่ปริมาณไอโซโทปยังคงอยู่ทั้งในสิ่งแวดล้อมและในมนุษย์
Frisén กล่าวว่า “คาร์บอน 14 ในชั้นบรรยากาศสะท้อนอยู่ในร่างกาย
เมื่อเซลล์แบ่งตัว พวกมันจะใช้คาร์บอน 14 เพื่อสร้าง DNA ซึ่งเป็นปรากฏการณ์ที่สามารถทำหน้าที่เป็นจุดกำเนิดของเซลล์ใหม่ จากการดู DNA จากคนที่เกิดก่อนปี 1955 เมื่อมีการทดสอบระเบิดนิวเคลียร์ลูกแรก นักวิจัยสามารถดูได้ว่าเซลล์หัวใจเกิดหลังจากที่คนในการศึกษาเกิดหรือไม่ (เซลล์ที่ไม่แบ่งตัวหลังจากการเกิดของมนุษย์จะไม่มีคาร์บอน 14 อยู่เลย) นักวิจัยยังได้สรุปวันเดือนปีเกิดของเซลล์ด้วยการจับคู่ระดับคาร์บอน 14 ของเซลล์กับระดับคาร์บอน 14 ในชั้นบรรยากาศ
Frisén และเพื่อนร่วมงานของเขาพบว่าตัวอย่างจากคนที่เกิดก่อนปี 1955 มีคาร์บอน 14 ใน DNA ของเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจจริง ๆ ซึ่งบ่งชี้ว่าเซลล์ได้รับไอโซโทปและถูกสร้างขึ้นหลังจากที่บุคคลนั้นเกิด
นักวิจัยประเมินว่าคนอายุ 20 ปีสร้างเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจประมาณ 1 เปอร์เซ็นต์ในหนึ่งปีโดยใช้ตัวอย่างหลายตัวอย่าง เมื่ออายุ 75 ปี อัตราการผลัดเซลล์ช้าลงเหลือประมาณ 0.4 เปอร์เซ็นต์ต่อปี ซึ่งหมายความว่าคนอายุ 50 ปีมีเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจเพียง 55 เปอร์เซ็นต์ที่เขาหรือเธอเกิดมา ในขณะที่เซลล์ที่เหลืออีก 45 เปอร์เซ็นต์ถูกสร้างขึ้นในภายหลัง
ในขั้นตอนนี้ ผลลัพธ์คือ “ความรู้พื้นฐานจริงๆ ที่ไม่ได้ช่วยแก้ปัญหาใดๆ หรือช่วยผู้ที่มีอาการหัวใจวาย” Frisén กล่าว แต่การรู้ว่าเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจสร้างใหม่จะเปิดโอกาสในการควบคุมกระบวนการดังกล่าว “สถานการณ์ในฝันน่าจะเป็นหลังจากหัวใจวาย เรามียาที่ต้องใช้เพื่อเพิ่มเซลล์หัวใจ” Frisén กล่าว ผลลัพธ์ใหม่ “ระบุว่ามีเหตุผลและเป็นจริงในการคิดถึงความเป็นไปได้ดังกล่าว”
เกมส์ออนไลน์แนะนำ >>> แทงบอลออนไลน์
